■妈妈鼓励梓诚,要像个男子汉一样勇敢,把藏在身体里的“小坏蛋”赶走。■妈妈鼓励梓诚,要像个男子汉一样勇敢,把藏在身体里的“小坏蛋”赶走。

  ■本版统筹:新快报记者 潘芝珍 ■本版文图:新快报记者 李斯璐

  温暖953号

  ●温暖诉求

  珠江医院儿科病房里,梓诚眼巴巴地看着临床的小病友一个个地离开病房,他也渴望有一天,自己能跟护士姐姐道声“再见”,和爸妈一起回家。自去年确诊白血病 至今,几次与死神擦肩的他,如今还差两个疗程便能换一线生机。可就在最紧要的关头,爸妈却山穷水尽,无力再为梓诚筹齐医疗费。

  流鼻血查出白血病

  来自广东清远市的陈水娇,育有一子一女。一家四口虽然没有稳定的经济来源,小日子却在孩子的笑脸中过得有声有色。可造化弄人,2015年5月底,噩梦突然降临。

  陈水娇记得,当时2岁5个月的梓诚在外边玩耍,回来就发起高烧,还捂着右脚脚踝喊“疼”。看着他痛得大汗淋漓,不能站立,陈水娇和丈夫李国柱都慌了神,马 上送去清远市人民医院求医。血常规结果显示梓诚血象异常。医生盯着化验单看了又看,然后建议陈水娇带孩子去广州做全面检查。

  “在广州市儿童医院住院十天,孩子流过两次鼻血,每次都是喷涌,止都止不住,我们夫妇俩吓得心都要跳出来了。”陈水娇告诉新快报记者,也因为这样的症状, 医生怀疑梓诚患上白血病。夫妇俩不死心,又辗转到珠江医院复诊,孰料当天就被确诊为“急性淋巴白血病”。由于病情高危,梓诚还被下了病危通知书。“医生 说,如果不治疗,可能撑不过几个月。”陈水娇拿着报告单,慌得手脚发抖,感觉天压在头顶,让她喘不过气抬不起头,“这种病只在电视上见过,万万没想到会发 生在自己孩子身上。”夫妻俩顿时抱头痛哭。

  几度与死神擦肩

  根据医生的初步估计,梓诚须接受11个疗程的化疗。但庆幸的是,通过药物控制,医生发现其体内一个“融合基因”呈阴性,这意味着,梓诚可以不做骨髓移植, 仅通过化疗便能使得病情缓解。“虽然是不幸中的大幸,但代价是,要用药物控制才能维持下去。医生推荐我们用进口自费药,但每颗高达200元,我们实在吃不 起。”陈水娇只能退而求其次,用1600多元一盒的国产药代替。

  到去年底,经过四次化疗,梓诚病情有了好转,脚踝不疼了,能像正常人一样下地走路。为了照顾孩子,陈水娇和丈夫相继离职,治疗费和生活费成为他们最大的问题。

  陈水娇天天盼着儿子好转,然而天不遂人愿。梓诚去年12月肺部感染进了ICU,还出现了胰腺炎的征兆,若非抢救及时,可能早就被死神虏获。说起这些,陈水 娇悲从中来,“一堵墙,一扇窗,把我们和儿子隔开,看着他输血、打针、插胃管……我拍着墙跟他说,‘妈妈对不起你,只能眼睁睁看着你受苦,不能替你承担这 些痛’。”

  “还有两个疗程,孩子撑住”

  一年时间里,梓诚一次次送走临床病友,小小童心里满是羡慕。“妈妈,我什么时候可以跟护士姐姐说‘再见’,跟你回家?”陈水娇愣了愣,如实告诉梓诚,还不 行。梓诚撇了撇嘴,眼泪汪汪地说,“就是白血病这个坏蛋害我不能回家”。陈水娇坐上床抱起梓诚,亲亲他的脸,“还有两个疗程,我们已经熬了一年,现在能看 到头了。”

  至今为止,小梓诚一共接受了9个化疗疗程,费用已经花了40多万元。眼看再做2个化疗疗程便可以换来一线生机之时,一直咬紧牙关苦苦支撑的夫妇俩,终于扛 不住了。存折里几千元的余款让他们整日提心吊胆,但无数次的电话求借并没有结果。“最后2个疗程的费用大约需要4万-6万元,我们已经借不到钱了。”

  前几天,小梓诚又发高烧,陈水娇夫妇紧张得夜里不敢合眼,轮流照顾孩子,直到两天后退热,才敢松一口气。“走到现在,说什么也要咬紧牙关。孩子要撑住,我们也要撑住。”陈水娇这样鼓励自己。