患重度地中海贫血症11年，四川省宜宾13岁男孩温宇航已经成了医院血液科的常客。随着时间的推移，他的病情越来越严重，输血频率也越来越高，从两三个月输一次血到现在每个月就要输一次，一次花费上千元。由于无法承担骨髓移植的治疗费用，从温宇航确诊的那一天起，他的生命就和输血紧密连在了一起。
当地志愿者了解到小宇航的情况后，为其募捐1.6万余元。后来，志愿者们发现小宇航自家种的柑橘严重滞销，便通过网络帮助小宇航卖柑橘。志愿者赖景莲11月16日告诉澎湃新闻，目前，这些柑橘已卖出5000多元，更多的人也因此关注到小宇航。
小宇航站在自家的柑橘园里。 本文图片均为受访者提供“每次输完血我就能吃很多饭”
温宇航出生在四川宜宾南溪区江南镇天堂村一个普通农村家庭。温宇航的奶奶周兴俊回忆，小宇航很小的时候比其他孩子更爱哭闹、身体也差，1岁多就出现了贫血和黄疸症状。到医院去检查，发现小宇航患了重度地中海贫血症。
“医生说这是一种基因性遗传疾病，建议做骨髓移植。但是我们哪有钱做这个手术？” 周兴俊说，家里只能选择第二个办法：定期去医院输血维持生命。
小宇航这病，最怕出血，一出血就止不住。每次快到去医院输血的日子的时候，小宇航就会催着奶奶带他去医院输血，他说：“输了血就没那么累了，每次输完血我都能吃很多饭”。
小宇航一家人所承受的远不止这些：小宇航6岁时右腿骨折，母亲也在那一年不堪经济压力带着一岁多的妹妹离开了这个家。2013年，家里的一间房着火，小宇航的爷爷因此病倒，后因癌症离开人世。
为了挣钱给小宇航看病，2011年，小宇航的父亲温桃林前往广东佛山一家家具厂找了一份喷漆工作，尽管工作环境相对较差，但起码可以支撑儿子输血的费用。小宇航的爷爷去世后，家里就只剩下奶奶照顾小宇航。
担心小宇航出岔子，周兴俊无论做什么事都尽量把小宇航带在身边。下地干活时，周兴俊就给小宇航一张小凳子，让他坐在一边。太阳大了，就给他一把伞。
