▲黄语和妈妈一直相依为命。女孩半岁确诊地贫，妈妈守护11年等来移植机会，却为10万元治疗费缺口发愁
温暖963号
●温暖诉求
出生6个月被诊出患了地贫，如今已12岁的黄语，与妈妈相依为命。她每晚背着排铁泵八九个小时，已经练就梦中不随便翻身的神奇“技能”。白天除非在学校， 否则黄语很少出去和小伙伴玩耍。周末，她多要跟随妈妈为输血一趟趟往来医院。“脱贫”成为正常人，是她懂事以来唯一的梦想。今年6月，黄语终于盼到一份相 匹配的骨髓帮她重建造血系统，但新生路上仍有拦路虎——如何凑齐数十万元手术费，目前仍没有答案。
艰辛：妈妈赚钱养家还要陪孩子输血
黄语是广东省河源市人，6个月大时，因声带发生问题被家长带到医院医治，需要做手术。在等待期的一次常规检查中，医生意外发现黄语患有重型地中海贫血。随后因家庭变故，黄语只能与妈妈相依为命。
在接受新快报记者采访时，伍秀容刻意淡化独自抚养重症女儿的艰辛。“再难也要面对。有时候会觉得辛苦，可一看到孩子的笑脸，什么苦难都忘记了。”她说。不 过，黄语悄悄跟记者说，妈妈“很不容易”，“妈妈要赚钱养家，每个月还要陪我去输血。如果没有妈妈，我长不大”。
黄语对父亲没有任何印象，连他的名字，也是在一份起诉书中看到的。“当时法院判他支付女儿的生活费，但自从离家，他就没了消息。有一段时间我们很拮据，我 起诉过他，想为孩子争取一点生活费和治疗费，可惜没找到他。”伍秀容说，这样的结果反而让她释然，“也许是老天在考验我们母女吧，所有困难，要学会自己解 决”。
在旁人眼中，伍秀容是个坚强的“地贫妈妈”。在一些家长因孩子患病而消沉的时候，伍秀容选择参加公益活动，宣传地贫的防治知识。“通过宣传让更多人了解地贫，知道怎么避免，不要重蹈我们的覆辙。”她说。
不过，伍秀容也有柔弱的一面。在医院看到一两岁就来输血的地贫儿童，她会黯然神伤。“如果以前自己有些地贫知识，也许就不会生下黄语让她受苦了。没能给她健康的身体，是我最内疚的事情。”她告诉新快报记者。
转机：盼来移植机会 母女悲喜交加
多年来，伍秀容不知带女儿做了多少次骨髓配型。很多同样患病的孩子在八九岁就找到匹配骨髓做了手术，但黄语始终没有等来这样的机会。漫长的等待逐渐让母女两人淡忘了希望，直到今年6月10日，希望再次被点燃。
“我们找到了与黄语相合的骨髓，孩子可以做移植手术了。”伍秀容告诉新快报记者，接到来自南方医院的电话，母女俩先是面面相觑，然后相拥而泣，最后又开怀 大笑。平静下来以后，伍秀容陷入两难，“因为女儿年龄比较大，又是非亲缘骨髓移植，费用会高于低龄和亲缘移植的孩子”。
7月8日一早，母女俩穿戴整齐，搭上从河源开往广州的长途汽车。陪黄语在南方医院做完术前体检，伍秀容细细估算手术费缺口。“这一个月，我想尽办法借钱、 筹钱。”她说，通过网上众筹和向亲友借款，目前确定能筹到30万元，若移植后一切向好不出意外，则仍有10万元缺口。
“我不求她有多优秀，这么多年，我只盼着女儿像其他孩子一样，不需要输血也能好好活着。”话语间，坚强的伍秀容终究未忍住眼泪，转头避开女儿视线时，她看到眼前正有一只不知名的小鸟飞起，喳喳叫着冲向蓝天。
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